烟雾病是什么病（烟雾病是什么病有什么症状）

烟雾病又称为Moyamoya 病或自发性基底动脉环闭塞症，是一种以双侧颈内动脉末端及大脑前大脑中动脉起始部动脉内膜缓慢增厚，动脉管腔逐渐狭窄以至闭塞，脑底穿通动脉代偿性扩张为特征的疾病 7 疾病描述 烟雾病是一种原因不明慢性。

烟雾病是一种病因不明的以双侧颈内动脉末端及大脑前动脉大脑中动脉起始部慢性进行性狭窄或闭塞为特征，并继发颅底异常血管网形成的一种脑血管疾病由于这种颅底异常血管网在脑血管造影图像上形似“烟雾”，故称为“烟雾。

烟雾病Moyamoya disease MMD是一种罕见的脑血管疾病，是一种脑血管闭塞性疾病，该病的主要特征是双侧颈内动脉末端及其大分支血管进行性狭窄或闭塞，且在颅底伴有异常新生血管网形成因为脑底部毛细血管异常增生，脑血管造影。

烟雾病是由于患者颈内动脉末端狭窄，闭塞和脑底出现异常血管扩张网所致的脑出血或脑缺血的疾病，在脑血管造影时呈现许多密集成堆的小血管影，似吸烟时吐出的烟雾，故名烟雾病本病于1961年发现于日本在日语中“漂浮的。

烟雾病moyamoya disease是指脑血管造影时脑底部颈内动脉虹吸部末端和大脑前或中动脉近端的狭窄闭塞并伴有脑基底部的异常血管网形成此网形如吸菸时所喷的烟雾，故称脑血管烟雾病由于对其病因和发病机制所持的观点各不同，文献中关。

回答烟雾病是一种脑血管发育异常，是由日本人发现的，也叫moyamoya，由于本病在行脑血管造影时发现血管像吸烟突出的烟雾一样，所以叫烟雾病年轻的烟雾病患者主要表现为出血，岁数大后发生闭塞性脑血管病目前治疗烟雾病主要是。

烟雾病又称为moyamoya 病或自发性基底动脉环闭塞症，是一种以双侧颈内动脉末端及大脑前大脑中动脉起始部动脉内膜缓慢增厚，动脉管腔逐渐狭窄以至闭塞，脑底穿通动脉代偿性扩张为特征的疾病，扩张的血管在血管造影时的形态如。

可能由某种先天基因因素引起后天因素引起的烟雾病可能由中耳炎静脉炎等感染，或是免疫性疾病导致的，也可能与地域有关，如江西河南一带，烟雾病的发病率较高此外与气候环境因素可能也有相关性，有待进一步研究。

回答你好，烟雾病是脑底部动脉主干闭塞伴代偿性血管增生治疗因其发病原因不明，目前国内外还没有十分理想的方法内科以血管扩张药以及抗菌素等进行对症治疗，但疗效不理想外科以手术治疗为主。

大家知道这种罕见病有多罕见吗不仅我们不知道，即便是有着几十年临床经验的神经外科或内科医生，也碰不到几个烟雾病病人，其他专业的医生可能都不知道烟雾病到底是什么病，没学医知识的听都没听过烟雾病发生和进展过程。

烟雾病是一种罕见的脑血管疾病，上世纪五十年代由日本人首先发现并命名由于患者大脑动脉环双侧主要分支血管慢性进行性狭窄或闭塞，导致颅底血管网异常增生，形成侧支异常的小血管网，进行脑血管造影时呈现许多密集成堆的小血管。

烟雾病实际上是神经影像学现象，故不是单一病种，可见于多种疾病可以分为特发性烟雾病和继发性烟雾病起病年龄多在10岁以下，平均约45岁烟雾病又称为Moyamoya 病或自发性基底动脉环闭塞症，是一种以双侧颈内动脉。

烟雾病是一种罕见的脑血管病，是大脑动脉环双侧主要分支血管慢性进行性狭窄或闭塞。

疾病名称烟雾病疾病别名Moyamoya 病疾病分类普通外科 疾病概述 烟雾病又称为Moyamoya 病或自发性基底动脉环闭塞症，是一种以双侧颈内动脉末端及大脑前大脑中动脉起始部动脉内膜缓慢增厚，动脉管腔逐渐狭窄以至闭塞，脑底穿通动脉代偿性。

编辑本段疾病概述 烟雾病实际上是神经影像学现象，故不是单一病种，可见于多种疾病可以分为特发性烟雾病和继发性烟雾病起病年龄多在10岁以下，平均约45岁烟雾病又称为Moyamoya 病或自发性基底动脉环闭塞症，是。

烟雾病又名脑底异常血管网，是一组以颈内动脉虹吸部及大脑前中动脉起始部狭窄或闭塞，脑底出现异常的小血管网为特点的脑血管病因脑血管造影时呈现许多密集成堆的小血管影，似吸烟时吐出的烟雾，故名烟雾病1内科。